在生物藥和細胞治療領域，支原體檢測十分重要，它是避免外源因子污染，保證產品質量的重要質控手段。

我國藥典規(guī)定，如下領域需要進行支原體檢測：

包括主細胞庫、工作細胞庫、生產終末細胞、檢定細胞、病毒種子批和病毒收獲液、細胞培養(yǎng)相關材料如培養(yǎng)基、胰酶、臨床治療用干細胞和免疫細胞、

新生牛血清以及雜交瘤細胞等。

我國藥典規(guī)定的支原體檢測方法為培養(yǎng)法和指示細胞染色法。但這些方法也存在一些不盡人意之處，如所需時間較長，有的操作復雜等。2017年我國藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》，其中提到，基于細胞治療藥物的特點，申請人可以開發(fā)新型的支原體檢測方法進行放行檢測，但是檢測方法應經過充分驗證。即，只要經過充分驗證，新型支原體檢測方法是可以替代藥典方法的。2018年中國醫(yī)藥生物技術協會聯合業(yè)內專家，也起草發(fā)布了《嵌合抗原受體修飾T細胞（CAR-T細胞）制劑制備質量管理規(guī)范》，里面同樣提到，CAR-T細胞制劑質制備后需立即進行回輸，可采用經過驗證的快速檢測方法。其中，每批次的CAR-T細胞制劑放行檢測項目也包括支原體檢測。

由于支原體污染容易發(fā)生，且肉眼不易識別，因此常規(guī)監(jiān)測和放行檢測均是需要的。支原體檢測產品生產商德國Minerva Biolabs公司(簡稱MB公司)提供有放行檢測用支原體PCR試劑盒，qPCR試劑盒，支原體DNA提取試劑盒、支原體標準品（包括靈敏度標準品、特異性驗證用標準品以及qPCR定量標準品）。支原體PCR試劑盒和qPCR試劑盒均經廠家全面驗證（包括靈敏度、特異性和耐用性），達到歐洲藥典（EP 2.6.7）和日本藥典（JP G3）要求。每個批次產品均有廠家的質檢報告（COA）。